贺建奎“基因生意”高预期:瀚海基因2021年销售额25亿毛利润率84.27%

本报实习记者 陶书宁 记者 郭婧婷 上海报道

因基因编辑引发伦理争议的同时,南方科技大学副教授贺建奎的“基因生意”开始逐渐暴露在阳光之下。在与其有关联或其担任董事长、法人代表的公司中,瀚海基因占据重要的位置。贺建奎系瀚海基因的创始人、董事长。

《中国经营报》记者获取的一份资料显示,瀚海基因设有瀚海研究院,研究项目除三项基因测序外,还包括基因编辑一项,即基因编辑重点研究实验室。

根据已经披露于网络的伦理审查申请书,贺建奎基因编辑的临床实验于2017年3月开始。对于早期临床前试验项目的具体开展时间以及相关其他问题,记者多次致电瀚海基因,但均无人接听。

据了解,包含基因编辑研究及其业务的瀚海基因,已经进行融资。记者获得的资料显示,瀚海基因此前计划融资2亿元,重点用于产品生产制造和运营管理,其中计划融资后2000万元用于临床试验。2018年4月,瀚海基因宣布完成2.18亿元人民币的A轮融资。

瀚海基因方面曾对自身基因商业应用的市场前景,做出过乐观的预期和规划。按照其预计和规划,到2021年,其将实现381台第三代基因测序仪和498万份试剂的销售。届时,海海基因公司的销售额将达到25亿元,与2017年相比将增长3500%,预计销售额年均增长率将达到105%。

此外,瀚海基因预计到2021年毛利将达到21亿元,净利润将达到10亿元。其中,毛利率将达到84.27%,净利润率将达到41.06%。

启信宝信息显示,瀚海基因成立于2012年,注册资本为370万元,贺建奎持股27.42%。公司的经营范围包括生物技术开发与基因检测技术开发、实验室仪器设备及其化学试剂(不含危险品)及产品的销售等。

记者获得的资料显示,瀚海基因的定位是为临床基因检测提供测序仪平台,第三代基因测序仪是其当前主要产品。

据悉,2017年,瀚海基因成功研发出亚洲第一台具有世界领先水平的第三代单分子基因测序仪样机GenoCare。

瀚海基因官网中一篇名为《贺建奎:基因测序行业的“黑马”》的文章写道,基因测序仪是基因行业上游的核心,如同CPU于电脑一样重要。目前,我国的基因测序仪几乎全部依靠进口,每年向欧洲、美国支付上百亿的仪器试剂费用。

第三代基因测序仪GenoCare的成功研发,使得瀚海基因公司掌握了行业上游的核心。上述文章称,二代基因测序的检测成本约为1000美元,需要4~5个专业人员协同工作,而第三代基因测序只需要100美元左右、1个专业人员就可完成一个人的基因检测。

记者获得的资料中介绍,第三代基因测序仪GenoCare无须PCR扩增,无GC偏好检测精准,准确率高至99.9%。从DNA提取到出具报告仅18小时,可全自动一键完成检测,相比第二代测序仪成本下降了2/3。

成本的大幅度降低与全自动化的操作为瀚海基因对其市场前景的预测带来了信心。从前述资料中看,瀚海基因预计其2017年将售出55台第三代基因测序仪以及2万份试剂,销售额将会达到6928万元。

就在11月26日贺建奎声称他已促成全世界首例基因编辑婴儿诞生的当天,中国百余位科学家联合发布声明,对他的“首例免疫艾滋病基因编辑”进行强烈谴责。

不出意外,11月28日上午,贺建奎将出现在香港举办的第二届国际人类基因组编辑峰会上并发言。

11月26日晚间,第二届国际人类基因组编辑峰会组委会针对贺建奎与基因编辑双胞胎相关事件在其网站上发布了声明。组委会在声明中表示,中国双胞胎的出生是否符合特殊的允许情况仍有待确定,本次峰会上将探讨人类基因组编辑相关问题。

以下为声明译文:

2018年11月26日

人类胚胎基因组编辑组委会的声明

在第二届人类基因组编辑国际峰会召开的前夕,我们获悉了中国双胞胎的诞生,其胚胎基因组已被编辑,领导这项工作的研究员贺建奎定于周三在峰会上发言。

可遗传基因组编辑的临床试验标准已经成为许多研究小组长期辩论和讨论的主题,大量研究为可遗传的基因组编辑临床试验提供了指导。

美国国家科学院、工程学院和医学院2017年的一项研究报告得出结论,在经过同行评议,并进一步明确过潜在的风险和益处后的临床前研究,可能会被允许试验。即便拥有令人信服的医学原因,且没有合理的替代方案,也应当最大化透明度和被严格监督。

该报告指出,应谨慎对待此类研究并广泛征求公众意见。该报告中拟定了一个草案,其中包括十个准则和其构成要素。

第二份重要的报告,是英国纳菲尔德生物伦理委员会进行独立的探究之后,于2018年发布的。该报告列出了“可遗传的基因组编辑干预措施应当被允许的情况”。中国双胞胎的出生是否符合临床试验的拟定草案仍有待确定。

我们希望峰会上的对话能够进一步推动世界对人类基因组编辑问题的理解。我们的目标是帮助确保人类基因组编辑研究负责任地进行,以造福社会。

编辑:孟庆伟 ;校对:彭玉凤

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